محققان نشان دادند که پیوند مستقیم سلول های بنیادی به سیستم عصبی مرکزی(CNS) یک رویکرد جدید و امیدوار کننده برای درمان اثرات عصبی بیماری ذخیره لیزوزومی(LSD) است.
آنها در این مطالعه آخرین دستاوردها و پژوهش ها در زمینه مهندسی سلول های بنیادی عصبی و انتقال آن ها به سیستم عصبی مرکزی برای بهینه کردن ظرفیت درمانی آن ها در مغز افراد مبتلا به LSD را مورد بحث قرار داده اند.
سلول درمانی بیماری ذخیره لیزوزمی، با تاثیر روی قلب و آشکار شدن علایم بهبود موجب این شده است که این تصور که این بیماری لاعلاج است تا حدی منتفی شود.
این محققان معتقدند که مطالعات جانوری روی موش و رت نشان داده است که تزریق مستقیم سلول های بنیادی می تواند برخی از علایم این بیماری لاعلاج که با استفاده از آنزیم درمانی معالجه نمی شد را معکوس کند.
به کار بردن سلول درمانی های بکار رفته در مدل های جانوری این بیماری برای درمان بیماری های انسانی با چالش هایی مواجه است.